在醫(yī)療器械和包裝行業(yè)，滅菌是一項(xiàng)至關(guān)重要的任務(wù)。無論是一次性使用的醫(yī)療器械還是經(jīng)過消毒后可重復(fù)使用的設(shè)備，所有醫(yī)療包裝都必須具備足夠堅(jiān)固的密封性能，以確保產(chǎn)品的無菌狀態(tài)，同時(shí)方便醫(yī)療保健提供者進(jìn)行安全開啟。然而，如何在保持微妙平衡的同時(shí)確保包裝的安全性和有效性，一直是制造商面臨的挑戰(zhàn)。

隨著醫(yī)療科技的不斷進(jìn)步，柔性阻隔材料成為醫(yī)療器械包裝中重要的組成部分。這些材料通常是由粘合劑將多層柔性塑料材料牢固地結(jié)合在一起，形成可靠的密封層，防止微生物和其他污染物進(jìn)入包裝內(nèi)部。為了確保這種密封層的性能符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和要求，許多制造商采用了 ASTM F88 等測試標(biāo)準(zhǔn)，來測量柔性阻隔材料的拉伸強(qiáng)度和密封性能。

本文科準(zhǔn)測控小編將介紹柔性阻隔材料的密封強(qiáng)度測試，以及該測試在醫(yī)療器械包裝中的重要性。我們將深入了解 ASTM F88 標(biāo)準(zhǔn)測試的步驟和原理，以及測試結(jié)果如何幫助制造商確保醫(yī)療器械包裝的質(zhì)量和安全性。通過這些努力，醫(yī)療行業(yè)可以更好地保護(hù)醫(yī)療器械的完整性，為患者提供更可靠的醫(yī)療保障。

一、測試標(biāo)準(zhǔn)

參考標(biāo)準(zhǔn)ASTM F88進(jìn)行試驗(yàn)

二、測試要求

平均密封強(qiáng)度- 在整個(gè)剝離測試過程中每個(gè)樣本粘合寬度的平均力。

最大密封強(qiáng)度- 在剝離測試過程中記錄的每個(gè)樣本粘合寬度的最大力點(diǎn)。

三、測試儀器

1、萬能試驗(yàn)機(jī)

2、氣動(dòng)夾具

3、試驗(yàn)條件

樣品名稱：醫(yī)用無菌包裝

試驗(yàn)溫度：室溫

試驗(yàn)類型：T型剝離（也可做180度剝離）

夾具：剝離夾具

四、測試流程

1、試樣的制備

a、在兩種測試配置（T 型剝離或 180° 剝離）中，共有三種樣品固定方法：兩種用于 T 型剝離，一種用于 180° 剝離。每個(gè)樣本都自粘到校準(zhǔn)板上，然后固定在上下夾具中進(jìn)行測試。

b、樣本分別切割成寬度為 25 毫米、15 毫米或 25.4 毫米，垂直于密封件，長度為 75 毫米加上密封件的寬度。

2、操作步驟（T型剝離）

步驟一：樣品準(zhǔn)備

確保醫(yī)用無菌包裝樣品完好無損，并且符合測試要求。

根據(jù)需要，從批次中隨機(jī)選擇足夠數(shù)量的樣品進(jìn)行測試。樣品數(shù)量應(yīng)該能夠提供可靠的數(shù)據(jù)結(jié)果。

步驟二：試驗(yàn)設(shè)定

將氣動(dòng)夾具安裝到萬能試驗(yàn)機(jī)上。

設(shè)定試驗(yàn)溫度為室溫，并確認(rèn)測試類型為T型剝離。

步驟三：夾具設(shè)置

將醫(yī)用無菌包裝樣品夾持在氣動(dòng)夾具上，確保樣品與夾具之間緊密貼合，以模擬實(shí)際使用情況下的封口狀態(tài)。

步驟四：初始狀態(tài)記錄

在開始測試前，記錄醫(yī)用無菌包裝樣品的初始狀態(tài)，包括樣品標(biāo)識(shí)、封口寬度等信息。

步驟五：剝離測試

啟動(dòng)萬能試驗(yàn)機(jī)，以一定的速度進(jìn)行剝離測試。

在剝離的過程中，測試儀器會(huì)記錄每個(gè)樣品對(duì)應(yīng)的剝離力值。

步驟六：數(shù)據(jù)記錄

在測試過程中，及時(shí)記錄每個(gè)樣品的剝離力值。

記錄所有樣品的剝離力值，以備后續(xù)計(jì)算平均密封強(qiáng)度和最大密封強(qiáng)度。

步驟七：計(jì)算平均密封強(qiáng)度

將所有樣品的剝離力值相加，并除以樣品數(shù)量，得到平均密封強(qiáng)度。

步驟八：計(jì)算最大密封強(qiáng)度

在所有樣品的剝離力值中找到最大值，即為最大密封強(qiáng)度。

步驟九：結(jié)果分析

根據(jù)計(jì)算得到的平均密封強(qiáng)度和最大密封強(qiáng)度，評(píng)估醫(yī)用無菌包裝的密封性能。

將測試結(jié)果與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或要求進(jìn)行比較，確認(rèn)是否符合規(guī)定的要求。

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